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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司

不要以為做完一次新型冠狀病毒抗體測(cè)試就沒(méi)事了

更新時(shí)間:2020-05-24 09:33:26  推薦指數(shù):

  抗體測(cè)試已經(jīng)吸引了全世界的注意,因?yàn)樗鼈冇锌赡芡ㄟ^(guò)揭示誰(shuí)已經(jīng)暴露于新冠病毒,現(xiàn)在可能已經(jīng)免疫了,這種冠狀病毒測(cè)試可以來(lái)幫助判斷無(wú)癥狀感染者和輕癥感染者,避免再次的疫情爆發(fā)。

  一、一些人支持新型冠狀病毒抗體測(cè)試作用很大

  目前,數(shù)十家生物技術(shù)公司和研究實(shí)驗(yàn)室已趕赴生產(chǎn)血液檢測(cè)。世界各國(guó)政府已經(jīng)購(gòu)買(mǎi)了數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的檢測(cè)包,希望它們能夠指導(dǎo)人們決定何時(shí)放松社會(huì)隔離措施,讓人們重返工作崗位。一些人甚至建議,這些測(cè)試可以作為一個(gè)“豁免護(hù)照”,讓擁有“豁免護(hù)照”的人可以再次與他人互動(dòng)。

  一些研究人員說(shuō),這些檢測(cè)可以告訴醫(yī)療保健和其他基本工作人員,他們是否仍有感染的風(fēng)險(xiǎn)。在未來(lái),他們還可以評(píng)估候選疫苗是否給人免疫。

  二、一些人認(rèn)為新型冠狀病毒抗體測(cè)試作用被夸大

  但是和大多數(shù)新技術(shù)一樣,有跡象表明COVID-19抗體檢測(cè)的作用被夸大了,目前,大多數(shù)藥盒的準(zhǔn)確度不足以確認(rèn)一個(gè)人是否接觸過(guò)這種病毒。有的科學(xué)家們說(shuō),即使檢測(cè)結(jié)果可靠,也不能表明某人是否對(duì)再感染免疫。

  三、新型冠狀病毒抗體測(cè)試能干什么?

  全球的研究人員也在使用抗體測(cè)試來(lái)估計(jì)冠狀病毒在人群水平上的感染程度,鑒于許多地方?jīng)]有做足夠的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,而在官方病例統(tǒng)計(jì)中,有輕微癥狀或沒(méi)有癥狀的人很可能會(huì)被漏掉,這一點(diǎn)非常有價(jià)值。這些調(diào)查測(cè)試了一部分人口,并以此來(lái)估計(jì)更廣泛社區(qū)的感染情況。

  當(dāng)病毒侵入人體時(shí),免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體來(lái)對(duì)抗它。試劑盒使用病毒中的抗原成分檢測(cè)抗體的存在。測(cè)試通常分為兩類(lèi):實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,需要經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員處理,大約需要一天時(shí)間;隔離點(diǎn)測(cè)試,在15分鐘到半小時(shí)內(nèi)給出快速的現(xiàn)場(chǎng)結(jié)果。衛(wèi)生機(jī)構(gòu)說(shuō),這些檢測(cè)并沒(méi)有檢測(cè)到病毒本身,因此在診斷活動(dòng)性感染方面的應(yīng)用有限。

  四、新型冠狀病毒抗體測(cè)試結(jié)果需要謹(jǐn)慎解釋

  早期對(duì)從COVID-19中康復(fù)的人研究已經(jīng)檢測(cè)出三種SARS-CoV-2特異性抗體,制造商和研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)開(kāi)發(fā)出針對(duì)這些抗體的檢測(cè)方法。例如,一些生物制藥公司開(kāi)發(fā)了一種檢測(cè)SARS-CoV-2特異性免疫球蛋白G和免疫球蛋白a的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)。

  現(xiàn)在可用的許多檢測(cè)似乎不夠準(zhǔn)確,無(wú)法識(shí)別出患有這種疾病的人,這種特性稱(chēng)為檢測(cè)敏感性,而那些沒(méi)有被感染的人則稱(chēng)為檢測(cè)特異性。一個(gè)高質(zhì)量的測(cè)試應(yīng)該達(dá)到99%或更多的敏感性和特異性,這意味著每100個(gè)真陽(yáng)性和真陰性結(jié)果中,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)該只出現(xiàn)1個(gè)假陽(yáng)性和1個(gè)假陰性。

  但一些抗體檢測(cè)在感染早期的特異性低至40%。在9項(xiàng)測(cè)試中的2項(xiàng)分析中,3項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的靈敏度在67-93%之間,特異性在93-100%之間??偟膩?lái)說(shuō),隨著時(shí)間的推移,所有測(cè)試的敏感度都有所提高,在癥狀首次出現(xiàn)兩周后記錄到最高的敏感度。

  便捷快速測(cè)試甚至比實(shí)驗(yàn)室中使用的測(cè)試更不可靠。這是因?yàn)樗麄兪褂幂^小的血液樣本——通常是指刺傷的血液樣本——并且是在比實(shí)驗(yàn)室更不受控制的環(huán)境中進(jìn)行的,這會(huì)影響他們的表現(xiàn)。他們應(yīng)該謹(jǐn)慎使用,世衛(wèi)組織建議,隔離點(diǎn)測(cè)試僅用于研究。

  影響這兩種測(cè)試的一個(gè)未知因素是時(shí)間和準(zhǔn)確性之間的相互作用。如果在一個(gè)人被感染后過(guò)早地進(jìn)行檢測(cè),而身體還沒(méi)有時(shí)間產(chǎn)生該檢測(cè)所要檢測(cè)的抗體,那么它可能會(huì)錯(cuò)過(guò)感染。但是,科學(xué)家們還不清楚人體對(duì)SARS-CoV-2的免疫反應(yīng)的時(shí)間,無(wú)法確切地說(shuō)出特異性抗體的產(chǎn)生時(shí)間。

  綜上所述,做完新型冠狀病毒抗體測(cè)試,要對(duì)結(jié)果仔細(xì)分析,最重要的是接觸史,對(duì)于可疑的表現(xiàn)要多次檢測(cè),才能達(dá)到真正的目的。

凱創(chuàng)生物新冠試劑盒取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和獲得商務(wù)部出口白名單

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